Braunovidon kenőcs (20g)

Termékleírás

A Braunovidon kenőcs sérült bőrfelületek, sebek, pl. felületi égési, ill. forrázásos sérülé­sek, felfekvések, nehezen gyógyuló, fertőzött, ill. felülfertőzött, bőrhiányos, gyulladásos, ill. nedvedző elváltozások külsőleges, fertőtlenítő kezelésére alkalmas jódtartalmú készítmény.

Mikor nem alkalmazható a Braunovidon kenőcs?

– jódérzékenység, ill. a készítmény egyéb összetevője iránti túlérzékenység esetén,
– pajzsmirigybetegségben szenvedőknek,
– herpeszes jellegű bőrelváltozás kezelésére (dermatitis herpetiformis Duhring: ritka bőrbetegség, amely égő, viszkető tünetekkel jelentkezik elsősorban a karon, lábszáron, vállon, ülepen),
– radioizotóppal jelzett jód alkalmazása előtt és után a tartós gyógyulásig,
– újszülöttek és csecsemők kezelésére 6 hónapos kor alatt.

Fontos figyelmeztetés: A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Törzskönyvi szám: OGYI-T-8053/01

Gyártó: B. Braun Melsungen AG

Vonalkód (EAN):  7612449001451

Betegtájékoztató

Braunovidon kenőcs

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
– Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
– További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
– Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Mit tartalmaz a Braunovidon kenőcs?
100 mg povidon-jódot (PVP-jód) grammonként, barna színű, homogén kenőcsben.
Segédanyagok: Nátrium-hidrogén-karbonát, tisztított víz, makrogol 4000, makrogol 400.

Mire használható a Braunovidon kenőcs?
A Braunovidon kenőcs sérült bőrfelületek, sebek, pl. Felületi égési, ill. forrázásos sérülé¬sek, felfekvések, nehezen gyógyuló, fertőzött, ill. felülfertőzött, bőrhiányos, gyulladásos, ill. nedvedző elváltozások külsőleges, fertőtlenítő kezelésére alkalmas jódtartalmú készítmény.

Mikor nem alkalmazható a Braunovidon kenőcs?
Nem szabad a készítményt használni:
– jódérzékenység, ill. a készítmény egyéb összetevője iránti túlérzékenység esetén,
– pajzsmirigybetegségben szenvedőknek,
– herpeszes jellegű bőrelváltozás kezelésére (dermatitis herpetiformis Duhring: ritka bőrbetegség, amely égő, viszkető tünetekkel jelentkezik elsősorban a karon, lábszáron, vállon, ülepen),
– radioizotóppal jelzett jód alkalmazása előtt és után a tartós gyógyulásig,
– újszülöttek és csecsemők kezelésére 6 hónapos kor alatt.

Hogyan kell alkalmazni a kenőcsöt?
Csavarja le a tubus kupakját, és az első használat előtt a tubus csőrét a kívánt átmérő szerinti távolságban vágja le (a) ábra. Így a kicsi vagy a nagy nyíláson keresztül lehetővé válik a kívánt mennyiség célzott felvitele (b) ábra. Minden használat után csavarja vissza a tubus kupakját!

Ha az orvos másképpen nem rendeli, a kenőcsöt megfelelő mennyiségben az érintett bőrfelü¬letre kell felvinni. Szükség esetén a kezelés naponta többször is megismételhető.

Erősen gyulladt, ill. nedvedző sebek esetén, a kezelés kezdetén az optimális fertőtlenítő hatás érdekében a kenőcsréteget 4-6 óránként meg kell újítani.

A helyi fertőtlenítő kezelés során az érintett felületet teljes egészében be kell kenni.

A Braunovidon kenőcs használatának időtartamát az adott seb gyógyulásának mértéke szabja meg.
A tályog üregének Braunovidon kezelése során az üreget ki kell tamponálni.
A kenőcs tartósan a seben maradhat, azonban a színének halványulásakor új kenőcsréteget kell felvinni.

A barna elszíneződés a készítmény tulajdonságaiból adódik. Ez a szükséges jódmennyiség jelenlétét, ezáltal hatékonyságát mutatja. A barna szín halványulása esetén újabb kenőcs-mennyiséget kell felvinni az érintett felületre. Így folyamatosan biztosítható a Braunovidon kenőcs helyi hatása.

Alkalmazható-e a készítmény terhesség és szoptatás időszaka alatt?

A terhesség 9. hetéig csak a kezelőorvosa javaslatára alkalmazható az előny és a kockázat gondos mérlegelésével.
A terhesség 9. hete után és a szoptatás alatt a Braunovidon kenőcs alkalmazása nem javallt, mivel a jód a PVP-jód komplexből felszabadulva átjut a méhlepényen, ill. kiválasztódik az anyatejbe.

Milyen mellékhatások léphetnek fel a Braunovidon kezelés során?
A sebfelületen átmeneti fájdalom, égő- és melegségérzet fordulhat elő a kenőcs felvitele után.

Tartós alkalmazása során lassúbb sebgyógyulás előfordulhat.

Elvétve túlérzékenységi reakció (jódallergia) felléphet. A Braunovidon kenőcs által okozott allergiás reakció alapos gyanúja esetén a gyártótól a készítmény összetevőinek -epikután teszt (bőrpróba) elvégzésére szolgáló- hígításai kérhetők.

Az átlagosat jelentősen meghaladó PVP-jód alkalmazását követően, pl. nagy kiterjedésű égési sérülés kezelésekor, egyes esetekben só- és vízháztartás, ill. sav-bázis egyensúlyi zavarok (elektrolitzavar és a szérumozmolaritás zavara, pl. súlyos metabolikus acidózis) is felléphet¬nek. Esetenként veseelégtelenség is előfordulhat.
Nagy felületű, vagy ismételt alkalmazás során, különösen sérült bőrfelület kezelésekor a pajzsmirigybetegek pajzsmirigyműködését rendszeresen ellenőrizni kell.

Ha bármilyen, a fentiekben nem említett mellékhatást észlel, tájékoztassa erről orvosát, gyógyszerészét.

Mire kell figyelni a készítmény alkalmazása során?
A Braunovidon kenőcs higanyvegyületekkel egyidőben vagy azok alkalmazását követően rövid időn belül nem használható, maró hatású higany-jodid képződésének veszélye miatt.

A kenőcs hatóanyagának oxidatív hatása miatt bizonyos diagnosztikai módszerek (pl. o-toluidin glükóz-meghatározás, ill. guajakgyantás haemoglobin-meghatározás) eredményét meghamisíthatja.

Braunovidon kenőccsel történő kezelés alatt a pajzsmirigy jódfelvétele csökkenhet, ami bizonyos pajzsmirigy-vizsgálatok (izotópos pajzsmirigyhormon-meghatározás, valamint diagnosztikai módszerek) elvégzését megzavarhatja, ill. a betervezett, radioizotóppal jelzett jóddal végzett kezelést lehetetlenné teheti. Ezért a fenti vizsgálatok időpontját úgy kell megtervezni, hogy a Braunovidon kezelés és a vizsgálat elvégzése között legalább 1-2 hetes kezelési szünet legyen.

A PVP-jód komplex vízben oldódik, ezért a textíliákból a kenőcs foltja szappanos vízzel, a makacsabb folt szalmiákszesszel vagy tioszulfát-oldattal könnyen eltávolítható.

Hogyan befolyásolják a Braunovidon kenőcs hatását más gyógyszerek?
Higanyos fertőtlenítőszerekkel nem szabad együtt alkalmazni (higany-jodid képződése miatt, maró hatás veszélye).
A kenőcs hatóanyaga taurolidinnel és hidrogén-peroxiddal együtt nem alkalmazható.
A kenőcs hatóanyaga, a PVP-jód komplex, pH 2-7 között hatékony. Várható, hogy a komplex fehérjékkel és más szerves vegyületekkel is reakcióba lép és ezáltal hatékonysága csökken.
A Braunovidon kenőcs és enzimatikus sebkezelés egyidejűleg nem alkalmazható, mivel ilyenkor az enzimkomponens hatása megszűnik.

Hogyan kell tárolni a készítményt?
Legfeljebb 25 °C-on tárolandó!

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

A forgalombahozatali engedély jogosultja:
B. Braun Melsungen AG,
Melsungen, Németország

Forgalmazza:
B. Braun Medical Kft..
1023 Budapest, Felhévízi út 5.
telefon: (06-1) -346-9700,
Fax: (06-1) -438-4900

OGYI-T-8053/01-02

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2009. április 16.