Pollstimol-Cernil tabletta (50x)

Termékleírás

A Pollstimol-Cernil tabletta növényi hatóanyag-kivonatot tartalmazó, a dülmirigy (prosztata) krónikus, nem bakteriális eredetű gyulladásának kezelésére, a prosztata jóindulatú megnagyobbodása során fellépő vizeletürítési panaszok kezelésére alkalmas gyógyszer.

Figyelmeztetés:

Ez a gyógyszer a dülmirigy (prosztata) gyulladás, a dülmirigy megnagyobbodásából eredő panaszokon segít, a megnagyobbodás csökkentése nélkül. Alkalmazásának ideje alatt ajánlott urológus szakorvoshoz fordulni rendszeres ellenőrzés végett.

Feltétlenül keresse fel az urológust, ha a vizeletben vért tapasztal vagy vizelési panaszai extrém módon felerősödnek.

Fontos figyelmeztetés: A kockázatokról és mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!

Törzskönyvi szám: OGYI-T:5124

Gyártó: Strathmann AG & Co.

Vonalkód (EAN):  1452050019706

Betegtájékoztató

Pollstimol-Cernil tabletta
pollen szárazkivonat

Mielőtt elkezdi alkalmazni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa, vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
– Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
– További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
– Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei 14 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
– Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.

A betegtájékoztató tartalma:

1. Milyen típusú gyógyszer a Pollstimol-Cernil tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Pollstimol-Cernil tabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Pollstimol-Cernil tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Pollstimol-Cernil tablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Pollstimol-Cernil tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Pollstimol-Cernil tabletta növényi hatóanyag-kivonatot tartalmazó, a dülmirigy (prosztata) krónikus, nem bakteriális eredetű gyulladásának kezelésére, a prosztata jóindulatú megnagyobbodása során fellépő vizeletürítési panaszok kezelésére alkalmas gyógyszer.

Figyelmeztetés:
Ez a gyógyszer a dülmirigy (prosztata) gyulladás, a dülmirigy megnagyobbodásából eredő panaszokon segít, a megnagyobbodás csökkentése nélkül. Alkalmazásának ideje alatt ajánlott urológus szakorvoshoz fordulni rendszeres ellenőrzés végett.
Feltétlenül keresse fel az urológust, ha a vizeletben vért tapasztal vagy vizelési panaszai extrém módon felerősödnek.

2. Tudnivalók a Pollstimol-Cernil tabletta alkalmazása előtt

Ne szedje a Pollstimol-Cernil tablettát
– ha allergiás a pollen-szárazkivonatra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére,
– ha Önnek bármilyen ismert fűpollen allergiája van.

Korábbi urológiai vizsgálatokból ismert húgycsőszűkület, a hólyagnyak rugalmatlansága vagy a prosztata elkövesedése akadályozzák a vizelet elfolyását a hólyagból, ezért ilyen esetekben a Pollstimol-Cernil tabletta hatása nem tud teljes mértékben kifejlődni.

Egyéb gyógyszerek és a Pollstimol-Cernil tabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Kölcsönhatás más gyógyszerrel: nem ismert.

A Pollstimol-Cernil tabletta egyidejű bevétele étellel és itallal
Kölcsönhatás nem ismert.

Terhesség, szoptatás és termékenység
A Pollstimol-Cernil tablettát kizárólag férfiak szedhetik.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Pollstimol-Cernil tabletta nincs hatással a gépjárművezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre.

A Pollstimol-Cernil tabletta tejcukrot (laktóz) tartalmaz.
Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.

3. Hogyan kell alkalmazni Pollstimol-Cernil tablettát

A gyógyszert mindig a kezelőorvosa által elmondottaknak megfelelően szedje. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

A készítmény ajánlott adagja napi kétszer 2 tabletta, az adag napi háromszor 2 tablettáig emelhető.

A Pollstimol-Cernil tablettát étkezés közben, bő folyadékkal kell bevenni.
A kezelés időtartama nem korlátozott, de minimum 3 hónapos kúra ajánlott.

Ha az előírtnál több Pollstimol-Cernil tablettát vett be
Előfordulhat, hogy a mellékhatásoknál leírt gyomor-bélpanaszok lépnek fel. Ilyen esetben függessze fel a készítmény szedését és keresse fel orvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Pollstimol-Cernil tablettát
Ne vegyen be kétszeres adagot az elfelejtett tabletta pótlására. A következő gyógyszerbevételkor csak a szokásos adagot alkalmazza.

Ha idő előtt abbahagyja a Pollstimol-Cernil tabletta szedését
Előfordulhat, hogy eredeti panaszai visszatérnek. Ettől függetlenül a gyógyszer szedésének felfüggesztésekor/abbahagyásakor negatív tüneteket nem tapasztaltak.

Ha a Pollstimol-Cernil tabletta hatását túl erősnek vagy túl gyengének ítéli meg, beszéljen orvosával vagy gyógyszerészével.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

A mellékhatások fellépésének kiértékelésekor a következő gyakoriság került meghatározásra:
Nagyon gyakori: 10 betegből egynél többnél jelentkezik
Gyakori: 100 betegből egynél többnél jelentkezik
Nem gyakori: 1000 betegből egynél többnél jelentkezik
Nagyon ritka: 10000 beteg esetében egynél ritkábban jelentkezik, az egyedi eseteket is beleértve.

Emésztőrendszeri betegséges és tünetek:
Nem gyakori: gyomor-bélrendszeri panaszok.

A bőr és a bőralatti szövet betegségei és tünetei:
Nagyon ritka: allergiás bőrreakciók.

Az előbbi mellékhatások jelentkezésekor függessze fel a Pollstimol-Cernil tabletta szedését és forduljon orvosához.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik
A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Pollstimol-Cernil tablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A nedvességtől való védelem érdekében az eredeti csomagolásban tárolandó.

Legfeljebb 25°C-on tárolandó.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható: ) után ne szedje a Pollstimol-Cernil tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Pollstimol-Cernil tabletta
 A készítmény hatóanyaga: 23 mg pollen szárazkivonat keverék* (2-3,5:1), mely 20 mg száraz kivonat és 3 mg sűrű kivonat alkotórészből áll.
I. 20 mg pollen szárazkivonat (rozs, mezei komócsin, kukorica 3:1,5:1); kivonószer: aceton 4,8 % (V/V), nátrium-laurilszulfát 0,038 % (m/V)
II. 3 mg sűrű kivonat az I. kivonatrészből
 Egyéb összetevők: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, indigotin (E132), riboflavin-foszfát-nátrium (E101), kroszkarmellóz-nátrium, povidon, magnézium-sztearát, makrogol 6000, burgonyakeményítő, talkum, mikrokristályos cellulóz, maltodextrin, laktóz-monohidrát, kalcium-glükonát, kalcium-hidrogénfoszfát-dihidrát.
Rozs 92,3%, mezei komócsin 4,6%, kukorica 3,1%

Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Halványzöld színű, kerek (9,1 mm átmérőjű és 5,8 mm magas), mindkét oldalán domború tabletta.

2×25 vagy 4×25 tabletta színtelen,átlátszó PVC/Aclar//alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Strathmann GmbH & Co. KG
Sellhopsweg 1
22459 Hamburg
Németország
Tel: +49 40 559050
Fax: +49 40 55905550
E-mail: info@strathmann.de

Gyártó
Biokirch GmbH
Bei den Kämpen 11
21220 Seevetal
Németország

OGYI-T–5124/01 (100x)
OGYI-T–5124/02 (50x)

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2014. február